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在１２月９日进行的多哈亚运会女子８００米比赛中，２５岁的印度女子赛跑选手桑德拉柬获得了银牌。不过，有人检举她性别有问题，在由多位医生组成的医疗小组对其鉴定后，认定她没有女性特质，多哈亚运会组委会决定收回此枚银牌。
印度田径总会的一个官员说，桑德拉柬确实没有动过变性手术，不过她好像多了个Ｙ染色体。
为什么会这样呢？其实，除了男性和女性，人类还有另外三种特殊的性别类型。
从两性到五种性别
人类是否仅仅具有两种性别？其实，我们有关性别的观念需要更新。
人体内有两种染色体，即Ｘ染色体和Ｙ染色体。男女的性染色体有所不同：男性的两条性染色体是ＸＹ；女性的则是ＸＸ。
如果某人认为自己是女性，其外表看上去也酷似女性，行为举止很女性化，并具有女性的外部生殖器官，但其体内却没有ＸＸ染色体和卵巢，相反却具有ＸＹ染色体和内部睾丸，那么此人究竟是男性还是女性？
从１９６８年以来，国际奥林匹克委员会对所有参赛女运动员的染色体进行了检测，查看她们中是否有人含有Ｙ染色体却参加了女子比赛。
据统计，在每次比赛里，每４００名女运动员中就有１人含有Ｙ染色体。国际奥委会已于１９９９年停止染色体检查，因为基因学家和医生们多年来一直对此问题争论不休，他们认为同时具有ＸＹ染色体并不等于男性。
目前人们普遍接受的两性模式为：男性具有ＸＹ染色体、雄性激素、输精管和阴茎；女性具有ＸＸ染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。
１９９３年，美国布朗大学医学教授、基因学家安妮·福斯托－斯特林提出，人类至少存在５种甚至更多的性别。
她提出的５种性别是：男性、偏男性（Ⅱ型）、两性人（Ⅲ型）、偏女性（Ⅰ型）、女性。安妮博士指出，“性别是一个巨大的统一体，它具有无限的延展性。”
人类的“其他性别”
偏女性（Ⅰ型）：如果父母只将一个Ｘ染色体遗传给胚胎，就会产生特纳氏（Ｔｕｒｎｅｒ）综合征，即Ⅰ型雌雄间性（“女性两性化”）。由于这些人只有一个Ｘ染色体而没有Ｙ染色体，因此她们具有女性特征，像女性一样生活。她们的身材较矮，没有喉结，月经很少，卵巢发育不全，没有体毛，外部性器官发育不全，有些人甚至没有乳房。
所有该类型的人都具有ＸＸ染色体、卵巢和输卵管，医生们通常采用外科手术使其外部性器官变成女性器官。这类人通常被当成女孩子抚养长大，她们绝大多数能通过外部帮助成为真正的女性。
偏男性（Ⅱ型）：正常男性染色体若多出一个Ｘ染色体，将会导致克兰费尔特氏（Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ）综合征。这类人由于既携带男性染色体，又携带女性染色体，因此拥有男性内部生殖器官和外部生殖器官，但是睾丸和阴茎却没有在青春期发育充分，被称为Ⅱ型雌雄间性（“男性两性化”）。
其产生的原因多种多样，一般来说是由于男性胚胎的缺陷造成的，而这一缺陷又主要是由于雄性激素合成和雄性激素接收方面存在缺陷造成的。
Ⅱ型雌雄间性有一种特有的形式，被称之为“雄性激素不灵敏综合征”，或称“外生殖器女性化”。据统计，患有这类疾病的人的比率大约为１／２０００人～１／６５０００人。
这类患者具有ＸＹ染色体，有产生雄性激素的睾丸，但由于他们的基因有缺陷，或是基因突变，从而使他们无法对雄性激素产生反应，接收不到雄性激素。因此最终产生了子宫和女性输卵管，并发育出较短小的阴道。
虽然从外部来看，这类患者完全像个女性，但她们在青春期不会有阴毛生成，也无法产生月经，她们被当成女性抚养长大。医生通常通过手术摘除其内部睾丸，加长阴道，从而使其能进行正常的性生活。
两性人（Ⅲ型）：Ⅲ型雌雄间性最罕见，被人们称做真正的“雌雄同体”。这种人的主要特征是长有两套生殖腺，既有睾丸又有卵巢。
有的性腺一部分是卵巢，另一部分是睾丸，叫做卵睾丸；有的人一侧的性腺是卵睾丸，另一侧是卵巢或睾丸；也有的人一侧是卵巢，另一侧是睾丸。
据统计，大约有４０％的两性人，一侧长着睾丸，另一侧长着卵巢；另有约４０％两性人，一侧长着睾丸或卵巢，而另一侧长有卵睾丸；其余约２０％的两性人两侧都长有卵睾丸，是一种真正的中性人。
根据染色体的核型，两性人也有男女之分。男性两性人性染色体为ＸＹ。这种人的外观多为男性，但外生殖器却有两套，既有女性特征，也有男性特征，而其性腺一般一侧长着睾丸，另一侧长着卵巢。
女两性人的性染色体为ＸＸ，第二性征多是女性，如乳房发育。这类人大部分一侧长着卵巢，另一侧长着睾丸，其输卵管和子宫都发育正常，虽有外生殖器，但有２５％的女两性人能产生精子。男女两性人大约各占５０％左右。关于两性人形成的原因目前还没有十分合理的解释。
